O Ministério da Saúde informou nesta terça (16) que o SUS (Sistema Único de Saúde) terá um novo procedimento para identificação da homocistinúria clássica em crianças nos primeiros anos de vida.
- Caso único no Brasil, morador da RMC tem síndrome rara e pede ajuda para comprar cadeira adaptada
A doença pode levar ao comprometimento dos sistemas ocular, esquelético e vascular e causar atraso ou deficiência intelectual.
A incorporação foi confirmada após análise da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS). O procedimento deve passar a ser oferecido na rede pública em até 180 dias após publicação de portaria no Diário Oficial da União.
- Doença celíaca exige acompanhamento multidisciplinar e vai muito além da eliminação do glúten
A homocistinúria clássica é provocada pela deficiência na produção de cistationina-beta-sintetase, uma enzima fundamental para evitar o acúmulo da homocisteína em níveis tóxicos e prejudiciais à saúde. O acúmulo da homocisteína pode causar problemas cardiovasculares, possibilitar a formação de coágulos nos vasos sanguíneos e provocar lesões nas artérias.
O exame faz parte de um conjunto de ações preventivas responsável por identificar precocemente doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas. O objetivo é possibilitar que o tratamento seja realizado em tempo oportuno, evitando sequelas e até mesmo a morte.
- Mulheres são mais afetadas pelo lúpus; saiba o que pode causar e como funciona o tratamento
Atualmente, a triagem neonatal no SUS contempla a detecção de uma série de doenças por meio teste do pezinho.
Publicado primeiro em Banda B » SUS terá procedimento para detecção precoce de doença rara em crianças
